两位肿瘤学家表示，FDA 最近的行动显着扩大了晚期子宫癌女性的治疗选择 区域癌症护理协会 (RCCA)， 全国最大的癌症专家网络之一。
“自 XNUMX 月以来，FDA 已经批准了两种治疗方法，用于治疗早期治疗后子宫内膜癌仍有进展的女性。 这些批准增强了 RCCA 在社区环境中为患者提供尖端疗法并为每位女性制定高度个性化治疗策略的能力，” Iuliana Shapira，医学博士，RCCA 的首席医疗官。
Shapira 博士解释说，22 月 XNUMX 日，FDA 加速批准了一种名为 dostarlimab-gxly（JEMPERLI™，GlaxoSmithKline）的药物，用于治疗复发性或晚期子宫内膜癌，这些癌症与身体修复细胞分裂过程中 DNA 复制错误的过程缺陷有关. FDA 的批准或适应症仅限于使用含铂化疗方案但疾病进展的女性。 此外，要符合静脉注射药物的资格，测试必须确认女性有 DNA 复制问题，这被称为错配修复缺陷或 dMMR。
委员会认证的医学肿瘤学家和血液学家补充说，21 月 XNUMX 日，FDA 批准了 pembrolizumab（Keytruda®，默克）和乐伐替尼（Lenvima®, Eisai) 治疗晚期子宫内膜癌，其疾病与 dMMR 或另一种称为微卫星不稳定性高的 DNA 相关疾病无关。 FDA 对联合治疗的批准还规定，患者必须在先前的全身治疗后出现疾病进展，而不是治愈性手术或放疗的候选人。
“这些 FDA 的批准强调了我们治疗子宫内膜癌或子宫癌以及所有癌症的三个重要趋势，”说 医学博士 Rachel Levenbach，一位获得委员会认证的医学肿瘤学家和血液学家，在 新泽西州摩尔斯敦 RCCA办公室。 “首先，他们都关注那些尽管早期接受过治疗但疾病仍在恶化的女性。 这反映出我们为晚期癌症患者提供有效护理和希望的能力越来越强。 其次，dostarlimab-gxly 只是针对由特定基因突变或问题驱动的癌症的众多药物之一，在这种情况下是修复复制 DNA 中的错误的问题。 我们对癌症遗传基础的了解不断加深，这使我们能够开发出全新的治疗方法。 第三，FDA 批准 pembrolizumab（一种称为检查点抑制剂的药物）与 lenvatinib（属于另一类称为激酶抑制剂的药物）一起使用，突显了我们在结合不同类型的药物为患者提供更多药物方面取得的进展益处。”
Levenbach 博士继续说道，“美国国家癌症研究所估计，今年美国将诊断出大约 66,500 例新的子宫癌病例，到 12,940 年全美将有 2021 名妇女死于这种疾病。此外，子宫近年来癌症的发病率略有上升，因此扩大针对女性的治疗选择非常重要。 我和我的 RCCA 同事能够为我们的患者提供全方位的可用疗法——包括刚刚批准的治疗——以及获得临床试验的机会，这让我感到自豪。”
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博士。 夏皮拉 (Shapira) 和莱文巴赫 (Levenbach) 都在其中 RCCA 的 80 多位癌症专家. 这些肿瘤学专家在 20 多个 RCCA 护理中心治疗患者 新泽西州、康涅狄格州和华盛顿特区. 这些肿瘤学家每年接诊超过 22,000 名新患者，并与他们患者的其他医生密切合作，为超过 225,000 名既定患者提供护理。 他们为患者提供最新的尖端治疗，包括免疫疗法和靶向治疗，以及广泛的临床试验。 除了为患有实体瘤、血液癌症和贫血等良性血液疾病的患者提供服务外，RCCA 护理中心还为患有多种非肿瘤疾病的患者提供输液服务——包括多发性硬化症、克罗恩病、哮喘、和类风湿性关节炎——服用静脉内给药的药物。
如需了解更多关于 RCCA 的信息，请致电 1-844-346-7222 或访问 RCCA.com.
Regional Cancer Care Associates 是该国被选中参与肿瘤护理模式 (OCM) 的不到 200 家医疗机构之一； 最近的一项 Medicare 计划旨在改善接受化疗的 Medicare 受益人的护理协调以及护理的可及性和质量。