为了履行在便利的社区环境中为患者提供广泛癌症治疗的承诺，区域癌症护理协会 (RCCA) 位于新泽西州弗里霍尔德的办事处现为转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者提供 Xofigo®（二氯化镭 Ra 223）治疗。

mCRPC 是前列腺癌的一种晚期形式，已扩散至身体的其他部位，并且对降低睾酮（一种促进前列腺癌生长的男性性激素）水平的激素治疗不再有反应。

Xofigo是一种靶向放射性药物疗法，通过每月一次、共6次的静脉注射进行。注射过程大约需要一分钟，患者从到诊到离开通常不到一小时。

注射后，Xofigo 会到达骨转移部位，在那里发射放射性阿尔法粒子，破坏癌细胞的 DNA，导致癌细胞死亡。Xofigo 发射的阿尔法粒子射程较短（小于 10 个细胞直径），因此对周围正常组织的损伤较小。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2013 年批准 Xofigo 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。该批准适用于有症状性骨转移（例如骨痛）且无软组织转移迹象的 mCRPC 患者。FDA 的批准基于 ALSYMPCA 研究的结果，该研究纳入了 912 名患有 mCRPC 且伴有至少两个症状性骨转移的男性。研究参与者按 2:1 的比例随机分配，分别接受 Xofigo（614 名患者）或安慰剂（307 名患者）治疗，并同时接受医生已开始的其他前列腺癌疗法。

ALSYMPCA 研究发现，接受 Xofigo 治疗的患者比接受安慰剂治疗的男性患者存活时间更长，相对死亡风险降低 30%，具有统计学意义。此外，与安慰剂相比，Xofigo 将首次出现症状性骨骼事件的时间推迟了近 6 个月。Xofigo 报告的最常见副作用是恶心、腹泻和呕吐，大多数此类症状较为轻微且可迅速缓解。接受 Xofigo 治疗的患者中，严重恶心、呕吐或腹泻的发生率为 2%。

除了Xofigo之外，RCCA位于弗里霍尔德的办公室还为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者提供另一种靶向放射性药物Pluvicto®（镥Lu 177 vipivotide tetraxetan）。患者必须患有前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的mCRPC才有资格使用Pluvicto。PSMA是一种在前列腺癌细胞上表达的生物标志物，可通过PSMA正电子发射断层扫描（PSMA PET）成像检查发现。FDA于2022年XNUMX月批准Pluvicto用于治疗PSMA阳性的mCRPC。

除了 Xofigo 和 Pluvicto 之外，RCCA 弗里霍尔德办公室的肿瘤内科医生还为各种形式的晚期前列腺癌、其他实体肿瘤以及血液和造血组织癌症提供一系列治疗方法。


要了解有关 Xofigo 以及 RCCA Freehold 办事处提供的其他治疗和临床试验的更多信息，请致电(732) 431-8400。

mCRPC 是前列腺癌的一种晚期形式，它已扩散到身体的其他部位，并且不再对降低睾酮水平的激素治疗产生反应，睾酮是促进前列腺癌生长的男性性激素。 PSMA 是一种在前列腺癌细胞上表达的生物标志物，可以通过称为 PSMA 正电子发射断层扫描 (PSMA PET) 的成像测试看到。

Pluvicto 附着在 PSMA 上，然后被表达生物标志物的细胞吸收。一旦被这些细胞吸收，Pluvicto 就会释放辐射，损害并杀死 PSMA 阳性细胞和其他附近的细胞。

美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2022 年 3 月批准 Pluvicto 用于治疗 PSMA 阳性 mCRPC，此前 XNUMX 期 VISION 试验显示，接受 Pluvicto 治疗的 PSMA+ mCRPC 患者比接受标准治疗的患者生存期更长。 Pluvicto 最常见的副作用包括疲倦、口干、恶心、红细胞计数低和食欲不振等。

Pluvicto 大约每 6 周通过静脉 (IV) 注射或输注给药一次，最多可进行 6 次治疗。靶向治疗通常是在 mCRPC 患者接受其他治疗（例如激素治疗和化疗）后出现疾病进展后进行。在开始治疗之前，患者必须进行影像学检查，以确认他们有 PSMA 阳性癌细胞。患者在治疗期间和治疗后还必须采取某些预防措施。

要了解有关 Pluvicto 以及 RCCA Freehold 办事处为实体瘤、血液恶性肿瘤和非癌性血液疾病患者提供的全部治疗和临床试验的更多信息，请致电732-479-8580。

新泽西州弗里霍尔德的 Regional Cancer Care Associates (RCCA) 办事处现在为前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者提供靶向治疗 Pluvicto ^{® （镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan）。}

mCRPC 是前列腺癌的一种晚期形式，它已扩散到身体的其他部位，并且不再对降低睾酮水平的激素治疗产生反应，睾酮是促进前列腺癌生长的男性性激素。 PSMA 是一种在前列腺癌细胞上表达的生物标志物，可以通过称为 PSMA 正电子发射断层扫描 (PSMA PET) 的成像测试看到。

Pluvicto 附着在 PSMA 上，然后被表达生物标志物的细胞吸收。一旦被这些细胞吸收，Pluvicto 就会释放辐射，损害并杀死 PSMA 阳性细胞和其他附近的细胞。

美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2022 年 3 月批准 Pluvicto 用于治疗 PSMA 阳性 mCRPC，此前 XNUMX 期 VISION 试验显示，接受 Pluvicto 治疗的 PSMA+ mCRPC 患者比接受标准治疗的患者生存期更长。 Pluvicto 最常见的副作用包括疲倦、口干、恶心、红细胞计数低和食欲不振等。

Pluvicto 大约每 6 周通过静脉 (IV) 注射或输注给药一次，最多可进行 6 次治疗。靶向治疗通常是在 mCRPC 患者接受其他治疗（例如激素治疗和化疗）后出现疾病进展后进行。在开始治疗之前，患者必须进行影像学检查，以确认他们有 PSMA 阳性癌细胞。患者在治疗期间和治疗后还必须采取某些预防措施。

要了解有关 Pluvicto 以及 RCCA Freehold 办事处为实体瘤、血液恶性肿瘤和非癌性血液疾病患者提供的全部治疗和临床试验的更多信息，请致电732-479-8580。