现代医学在不断发展，尤其是在肿瘤学方面。 然而，随着新疗法的开发，医生和研究人员必须根据现有方法仔细权衡它们的益处和风险。 如果您被邀请参加 3 期研究，您将有机会帮助回答这些问题并改善对未来患者的治疗。 RCCA 主持了 300 多项癌症临床试验，包括 3 期研究，因此很容易找到适合您诊断的试验。

什么是临床试验？

如前所述，癌症临床试验是为寻找新的疾病治疗方法并确定其安全性而开展的研究。通过给予新药或让患者接受特定治疗，临床试验还可以衡量每项发现的有效性。作为癌症患者，您无需参与临床试验。临床试验完全自愿，参与者始终会获得所有必要信息，以便就每项研究的益处和风险做出决定。

此外，每项研究都有一套独特的限制和要求。 如果您想加入，请务必与您的肿瘤科医生讨论您的资格。 他或她可以帮助您充分了解拟议的治疗方法、其价值以及您将如何受益。 最后，只有您和您的医生才能决定临床试验是否适合您。

第一阶段研究的目的

癌症临床试验通常有五个阶段，每个阶段都有一个特定的问题需要回答。 在完成前几个阶段的研究后，确定潜在的治疗方法对人类是安全的并且具有积极作用。 此时，第 3 阶段研究用于证明与目前使用的方法相比，这种新疗法的有效性和安全性如何。

与当前方法相比测试有效性是重要的一步，因为向公众介绍另一种治疗方法如果效果不如现有方法，则无济于事。 安全性是另一个关键因素：如果发现一种新疗法更有效但会引起更严重的副作用，则研究人员需要根据其潜在风险评估该疗法的益处以确定整体价值。

第一阶段研究是如何进行的

由于这些研究的目的是将新疗法与现有疗法进行比较，因此两者都将对患者进行。 患者被随机分配接受标准治疗或新治疗，因此您在任一组中的机会均等。 在大多数 3 期研究中，治疗是“双盲”的，这意味着患者和医生都不知道正在接受哪种治疗。 随机化和双盲给药一起有助于消除偏倚并确保有效结果。

3 期研究规模庞大，每项研究涉及数百名参与者。 这些参与者通常会分布在全国甚至世界各地。 所有患者同时开始试验，与其他阶段相比，研究将持续较长时间。 因为这是一项比较研究，所以很少使用安慰剂。

立即加入 3 期临床试验

癌症临床试验为参与者提供机会，帮助未来的患者获得更多治疗方案。如果您有意参与试验，RCCA 提供所有可参与的 III 期临床试验的完整列表。如需了解更多信息，请查看我们当前的临床试验列表，联系我们在新泽西州、康涅狄格州和马里兰州的30 个办事处之一，或致电 201-518-3587 获取更多详情。