在浏览我们列出的开放癌症临床试验时，您可能会注意到有些试验标有阶段，从0期到4期。如果您有兴趣参与1期试验，但不确定流程如何或预期结果，区域癌症护理协会提供的此类癌症临床试验简要概述可以帮助您做出更明智、更自信的决定。

什么是临床试验？

根据收集的信息类型将试验分为几个阶段。 例如，0 期研究通常仅用于探索性研究，而 4 期研究通常着眼于已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的药物。 每项研究都建立在从以前的研究中获得的知识的基础上。

第一阶段研究的目的

在第一阶段研究中，通常是第一次对人类进行研究性治疗。 已经进行了广泛的研究，并且已经在实验室对药物进行了测试，但现在是时候看看该药物对人类的安全性和有效性了。 主要目标是确定特定药物对人体的影响以及它如何与该药物相互作用。

一般来说，1 期研究帮助研究人员找出给予癌症患者的最佳剂量。 在此过程中，它们还有助于识别新药的任何潜在副作用，尽管在这个阶段罕见的副作用可能更难检测。 第一阶段研究的结果可用于更好地了解该药物以及医生如何使用它来帮助当前和未来的癌症患者。

第一阶段研究是如何进行的

1 期癌症临床试验通常只涉及一小部分人，而且他们患有不同类型的癌症很常见。 研究人员首先给患者服用极低的剂量，然后逐渐引入更高的剂量。 第一阶段试验中没有安慰剂（假药），这意味着每个参与者都会接受新药。

进入 1 期癌症临床试验时，一些参与者可能会感到忧虑或恐惧。 但重要的是要知道这些试验是安全的，并且会一直密切监测您的副作用。 此外，筛选过程有助于验证您是否适合参加试验。 如果您有任何疑问，请随时联系您的医生。

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想了解更多关于癌症临床试验的信息吗？如果您想参与试验，RCCA 提供所有可参与的 III 期临床试验的完整列表。如需了解更多信息，请查看我们当前的临床试验列表，联系我们在新泽西州、康涅狄格州和马里兰州的30 个办事处之一，或致电 201-518-3587 获取更多详情。