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乳腺癌临床试验

乳腺癌临床试验

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乳腺癌治疗的临床试验

自 1989 年以来,由于治疗和早期检测的进步,乳腺癌死亡率一直在下降。 在 Regional Cancer Care Associates,我们很自豪能够成为通过临床试验改进乳腺癌治疗的先驱。 如果您有兴趣参加乳腺癌临床试验,请立即致电 RCCA 201-669-4706.

什么是临床试验?

在新药、医疗策略或设备获得批准之前,首先必须对其进行人类使用评估。 这个研究过程称为临床试验。 作为科学研究,临床试验有条理地设计以遵循严格的科学标准。 在每次试验结束时,数据用于确定新的药物疗法是否是改善患者预后的安全有效方法。

我为什么要参加乳腺癌临床试验?

如果您被诊断出患有乳腺癌,临床试验可以让您获得治疗方法和药物方面的最新进展和创新。 反过来,您将参与一项研究过程,该过程有朝一日可能有助于改善全球成千上万女性和男性的生活质量。

重要的是要注意,临床试验是仔细研究过程的最后阶段之一,该过程在提供给人类之前已经在实验室中开发和测试了很长时间。 为了您的安全,所有临床试验都受到机构审查委员会和科学专家的密切监控。

在同意参加乳腺癌临床试验之前,RCCA 专家需要知情同意。 这意味着您将在注册前收到有关该试验的深入信息,包括正在使用的治疗方法、其目的以及可能的风险和益处。 就护理费用而言,您无需支付一分钱。 赞助临床试验的公司将承担这笔费用,使临床试验成为被诊断患有乳腺癌的人负担得起的选择。

RCCA 的乳腺癌临床试验

在 RCCA,您的健康和安全高于一切。 这就是我们的临床试验从个性化计划开始的原因。 要了解您是否适合乳腺癌临床试验, 预约 今天与 RCCA 癌症护理医生一起。

查找临床试验

如果您有任何疑问或有兴趣参加我们的一项临床试验,请记下相关的方案编号并联系我们的团队: (201) 518-3587,或发送电子邮件至 电子邮件.

19 临床试验
乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT06671912 / A012301

LOTAM:一项针对特定分子低风险早期乳腺癌患者的低剂量他莫昔芬随机III期临床试验

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT06876714 / A012303

ShortStop-HER2:缩短接受新辅助化疗联合 HER2 阻断治疗后达到 pCR 的早期 HER2+ 乳腺癌患者的辅助治疗疗程

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乳腺癌临床试验 报名
nct/研究# NCT06401421 / EXACTDNA-003

使用定制的循环肿瘤 DNA 检测方法预测接受新辅助治疗的高危早期乳腺癌复发的乳腺癌临床验证研究(NSABP B-64)

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT06435429 / JZP​​598-303

一项3期、随机、开放标签、多中心、对照研究,旨在评估扎尼达单抗联合医生选择的化疗方案与曲妥珠单抗联合医生选择的化疗方案相比,在治疗既往接受过曲妥珠单抗德鲁替康治疗后病情进展或不耐受的转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性(EmpowHER-303)。

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乳腺癌临床试验 报名
nct/研究# 不适用 / MBC-CPC

转移性乳腺癌患者生活质量的生态瞬时评估

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT07060807 / MK1022-016

一项开放标签、随机、3期研究,旨在评估帕特妥单抗德鲁替康单药治疗与医生选择的治疗方案在激素受体阳性、HER2阴性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中的疗效(HERTHENA-Breast04)。

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欲了解更多信息或安排约会,请致电 (844) 346-7222. 您也可以致电 RCCA位置 离你最近的。

Regional Cancer Care Associates 是该国被选中参与肿瘤护理模式 (OCM) 的不到 200 家医疗机构之一; 最近的一项 Medicare 计划旨在改善接受化疗的 Medicare 受益人的护理协调以及护理的可及性和质量。