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乳腺癌临床试验

乳腺癌临床试验

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乳腺癌治疗的临床试验

自1989年以来,由于治疗技术的进步和早期检测的普及,乳腺癌死亡率持续下降。区域癌症护理协会(Regional Cancer Care Associates,简称RCCA)很荣幸能通过临床试验,成为乳腺癌治疗领域先驱。如果您有兴趣参与乳腺癌临床试验,请立即致电RCCA:201-669-4706

什么是临床试验?

在新药、医疗策略或设备获得批准之前,首先必须对其进行人类使用评估。 这个研究过程称为临床试验。 作为科学研究,临床试验有条理地设计以遵循严格的科学标准。 在每次试验结束时,数据用于确定新的药物疗法是否是改善患者预后的安全有效方法。

我为什么要参加乳腺癌临床试验?

如果您被诊断出患有乳腺癌,临床试验可以让您获得治疗方法和药物方面的最新进展和创新。 反过来,您将参与一项研究过程,该过程有朝一日可能有助于改善全球成千上万女性和男性的生活质量。

重要的是要注意,临床试验是仔细研究过程的最后阶段之一,该过程在提供给人类之前已经在实验室中开发和测试了很长时间。 为了您的安全,所有临床试验都受到机构审查委员会和科学专家的密切监控。

在同意参加乳腺癌临床试验之前,RCCA 专家需要知情同意。 这意味着您将在注册前收到有关该试验的深入信息,包括正在使用的治疗方法、其目的以及可能的风险和益处。 就护理费用而言,您无需支付一分钱。 赞助临床试验的公司将承担这笔费用,使临床试验成为被诊断患有乳腺癌的人负担得起的选择。

RCCA 的乳腺癌临床试验

在RCCA,您的健康和安全始终是我们的首要任务。因此,我们的临床试验均以个性化方案为起点。如果您想了解自己是否适合参加乳腺癌临床试验,请立即预约RCCA癌症专科医生进行咨询。

查找临床试验

如果您有任何疑问或有兴趣参与我们的临床试验,请记下相关的方案编号,并通过(201) 518-3587联系我们的团队,或发送电子邮件至email

19 临床试验
乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT07060807 / MK1022-016

一项开放标签、随机、3期研究,旨在评估帕特妥单抗德鲁替康单药治疗与医生选择的治疗方案在激素受体阳性、HER2阴性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中的疗效(HERTHENA-Breast04)。

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT06841354 / MK2870-011

一项 3 期随机、开放标签研究,比较 Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, MK-2870) 单药治疗和联合 Pembrolizumab (MK-3475) 治疗与医生选择的治疗方案在既往未接受治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌(PD-L1 CPS 小于 10)患者中的疗效和安全性 (TroFuse 11)。

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT06966700 / MK2870-032

一项3期随机、开放标签研究,旨在评估Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT,MK-2870)联合卡铂/紫杉醇化疗与单纯化疗(两者均联合帕博利珠单抗)作为三阴性乳腺癌(TNBC)或激素受体低阳性/HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性。

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乳腺癌临床试验 未指定 报名
nct/研究# NCT05570253 / MSK22-074

依维司他(SDX-7320)联合艾立布林治疗转移性三阴性乳腺癌合并代谢功能障碍患者的II期随机对照试验:ARETHA研究

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乳腺癌临床试验 第三期 报名
nct/研究# NCT05879926 / NRG-BR009

一项 III 期辅助治疗试验,评估在 pN0-1、ER 阳性/HER2 阴性乳腺癌且 Oncotype 复发评分小于或等于 25 的绝经前患者中,在卵巢功能抑制加内分泌治疗的基础上增加辅助化疗的效果 (OFSET)

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乳腺癌临床试验 报名
nct/study# NCT07038785 / PINK

一项双盲观察性研究,旨在验证 SpotitEarly 检测在乳腺癌检测中的有效性

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我们在这里为您服务

如需了解更多信息或预约,请致电(844) 346-7222 。您也可以致电离您最近的RCCA 地点进行预约。

Regional Cancer Care Associates 是该国被选中参与肿瘤护理模式 (OCM) 的不到 200 家医疗机构之一; 最近的一项 Medicare 计划旨在改善接受化疗的 Medicare 受益人的护理协调以及护理的可及性和质量。