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352 临床试验

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乳腺癌临床试验第三期报名

nct/研究# NCT07060807 / MK1022-016

一项开放标签、随机、3期研究，旨在评估帕特妥单抗德鲁替康单药治疗与医生选择的治疗方案在激素受体阳性、HER2阴性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中的疗效（HERTHENA-Breast04）。

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乳腺癌临床试验第三期报名

nct/研究# NCT06841354 / MK2870-011

一项 3 期随机、开放标签研究，比较 Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT, MK-2870) 单药治疗和联合 Pembrolizumab (MK-3475) 治疗与医生选择的治疗方案在既往未接受治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌（PD-L1 CPS 小于 10）患者中的疗效和安全性 (TroFuse 11)。

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胃肠道肿瘤学无报名

nct/研究# N/A / 无细胞DNA分子专业

将无细胞DNA分子谱与临床元数据整合，以指导早期结直肠癌和乳腺癌的预后

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胃肠道肿瘤学二期报名

nct/研究# NCT06015724 / DARANIVOVAX-IST

一项评估抗CD38抗体联合KRAS疫苗和抗PD-1抗体治疗胰腺导管腺癌和难治性非小细胞肺癌患者疗效的II期研究

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胃肠道肿瘤学无报名

nct/研究# N/A / HVSNONH-GEDJC

西班牙裔 (H) 和非西班牙裔 (non-H) 胃食管 (GEJ)/胃癌 (GC) 患者的临床、分子和预后差异：多重免疫组织化学 (mIHC) 和下一代测序 (NGS) 的分子分型

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胃肠道肿瘤学第三期报名

nct/研究# NCT06997497 / MK1084-012

一项 3 期随机、开放标签、多中心临床研究，旨在评估 MK-1084、西妥昔单抗和 mFOLFOX6 方案与 mFOLFOX6 方案联合或不联合贝伐珠单抗作为 KRAS G12C 突变型局部晚期不可切除或转移性结直肠癌患者一线治疗的安全性和有效性 (KANDLELIT-012)

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