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365 临床试验
慢性淋巴细胞性白血病 二期 报名
nct/study# 4895436 / M20-356

一项多中心、开放标签的 II 期研究,旨在评估维奈托克联合奥妥珠单抗治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者的疗效和安全性。

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原发性免疫性血小板减少症 第三期 报名
nct/study# 6544499 / ARGX-113-2402

一项 3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,随后进行开放标签研究,旨在评估 Efgartigimod IV 治疗原发性免疫性血小板减少症成年患者的疗效和安全性。

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非小细胞肺癌 二期 报名
nct/study# 6868485 / WS2202

一项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期、开放标签、多中心、单臂研究,旨在评估 WSD0922-FU 的疗效。这些患者在接受一线奥希替尼治疗后病情进展,且其肿瘤携带表皮生长因子受体基因 C797S 突变。

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ER+/HER2-早期乳腺癌 第三期 报名
nct/study# 5774951 / Camizestrant - D8531C00002

CAMBRIA-1:一项 III 期、开放标签、随机研究,旨在评估卡米泽群(AZD9833,一种新一代口服选择性雌激素受体降解剂)延长治疗与标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)在 ER+/HER2- 早期乳腺癌且复发风险为中或高的患者的疗效和安全性。这些患者已完成根治性局部区域治疗,并接受了至少 2 年的标准辅助内分泌治疗且未出现疾病复发。

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ctDNA血液样本采集 观察研究 已停止招生
nct/研究# N/A / NS-002

BillionToOne Northstar 反应临床验证研究

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接受化疗的患者有发生严重中性粒细胞减少症的风险 可用性测试 报名
nct/研究# N/A / Leuko Labs_可用性协议_2025-06-16

PointCheck 的人因工程验证:一种用于严重中性粒细胞减少症初步筛查的非侵入性设备

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Regional Cancer Care Associates 是该国被选中参与肿瘤护理模式 (OCM) 的不到 200 家医疗机构之一; 最近的一项 Medicare 计划旨在改善接受化疗的 Medicare 受益人的护理协调以及护理的可及性和质量。