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34 临床试验
慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) NA 接收患者
nct/研究# NCT03258931 / ARO-021

在 FLT3 突变急性髓性白血病的主动诊断受试者中,诱导化疗和巩固治疗后给予 Crenolanib 与 Midostaurin 的 III 期随机研究

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慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) 二期 活跃
nct/研究# NA / BST004

一项 2 期、开放标签、单臂、多中心研究,以评估 BST-236 作为单一药物在不适合强化化疗的成人中对复发或难治性急性髓性白血病或高危骨髓增生异常综合征的疗效和安全性?

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慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) 二期 活跃
nct/研究# NA / SY-1425-202

使用 Venetoclax/阿扎胞苷和 SY-1425 的 II 期 RARA(+) 主动诊断/未治疗 AML 研究,主要目的是表征三联方案的安全性和耐受性。

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慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) 第三期 接收患者
nct/研究# NCT02631070 / ACE-536-MDS-002

一项比较 Luspatercept (ACE-3) 与 Epoetin Alfa 治疗 ESA 中极低、低或中等风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 所致贫血的 Luspatercept (ACE-536) 与 Epoetin Alfa 的疗效和安全性的第 XNUMX 期、开放标签、随机研究需要红细胞输注的天真的受试者

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慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) 第一阶段 活跃
nct/研究# NA / M20-866

Lemzoparlimab (TJ1) 联合阿扎胞苷和/或 Venetoclax 在急性髓性白血病 (AML) 或骨髓增生异常综合征患者中的 011133b 期剂量递增研究(材料数据表

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慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL) NA 接收患者
nct/研究# NCT01688011 / AZA-MDS-006

连接 MDS 和 AML:骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓性白血病 (AML) 疾病登记

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