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351 临床试验

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ES-SCLC 第三期已停止招生

nct/study# 5468489 / HLX-10-005-SCL301-E

一项随机、开放标签研究，比较 HLX10 联合化疗（卡铂-依托泊苷）与 Atezolizumab 联合化疗治疗既往未接受治疗的美国广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的疗效 (ASTRIDE)

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RRFL 1b/3 报名

nct/研究# 4224493 / EZH-302 / 245067

SYMPHONY-1：一项 1b/3 期双盲、随机、活性对照、三阶段、生物标志物适应性研究，旨在评估他泽美司他或安慰剂联合来那度胺加利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效。

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非小细胞肺癌第三期已停止招生

nct/study# 5555732 / DS1062-A-U303

一项随机 3 期研究，评估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 和 Pembrolizumab 联合或不联合铂类化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 TPS <50% 非鳞状非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者的疗效 (Tropion-Lung07)

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非小细胞肺癌第三期报名

nct/study# 5215340 / DS1062-A-U304

一项随机、开放标签的 3 期试验，比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药治疗未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达 (TPS ≥50%) 非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者（TROPION-Lung08）的疗效。

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RRMM 观察研究已停止招生

nct/研究# N/A / OBS16577

一项针对复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的非干预性、多国观察性研究，研究药物为伊沙妥昔单抗。

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MRD 观察研究报名

nct/研究# 不适用 / 25-092-NCP

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Regional Cancer Care Associates 是该国被选中参与肿瘤护理模式 (OCM) 的不到 200 家医疗机构之一；最近的一项 Medicare 计划旨在改善接受化疗的 Medicare 受益人的护理协调以及护理的可及性和质量。

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一项随机、开放标签研究，比较 HLX10 联合化疗（卡铂-依托泊苷）与 Atezolizumab 联合化疗治疗既往未接受治疗的美国广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的疗效 (ASTRIDE)

SYMPHONY-1：一项 1b/3 期双盲、随机、活性对照、三阶段、生物标志物适应性研究，旨在评估他泽美司他或安慰剂联合来那度胺加利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效。

一项随机 3 期研究，评估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 和 Pembrolizumab 联合或不联合铂类化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 TPS <50% 非鳞状非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者的疗效 (Tropion-Lung07)

一项随机、开放标签的 3 期试验，比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药治疗未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达 (TPS ≥50%) 非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者（TROPION-Lung08）的疗效。

一项针对复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的非干预性、多国观察性研究，研究药物为伊沙妥昔单抗。

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SYMPHONY-1：一项 1b/3 期双盲、随机、活性对照、三阶段、生物标志物适应性研究，旨在评估他泽美司他或安慰剂联合来那度胺加利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效。

一项随机 3 期研究，评估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 和 Pembrolizumab 联合或不联合铂类化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 TPS <50% 非鳞状非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者的疗效 (Tropion-Lung07)

一项随机、开放标签的 3 期试验，比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药治疗未接受过治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达 (TPS ≥50%) 非小细胞肺癌且无可操作基因组改变的患者（TROPION-Lung08）的疗效。

一项针对复发和/或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者的非干预性、多国观察性研究，研究药物为伊沙妥昔单抗。

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